Fotterapeuten nr. 1-2022

| NORDISK SAMARBEID 40 | FOTTERAPEUTEN 1 – 2022 BEHANDLING V LYMFØDEM NLLF: Norsk lymfødem- og lipødemforbund • Norsk Lymfødemforening ble stiftet i 1986 som en landsomfattende interesseorganisasjon, og ble bygget opp av lokale lymfødemforeninger over hele landet. På Landsmøtet i 2017 ble det vedtatt å inkludere lipødem og skifte navn til Norsk lymfødem- og lipødemforbund (NLLF). • NLLF har som målsetting å utøve rådgivende, opplysende og hjelpende virksomhet til alle med lymfødem, lipødem og til deres familier. Foreningen arbeider for at personer med lymfødem/lipødem skal få best mulig livskvalitet. Foreningen søker å spre kunnskap om begge lidelser og konsekvensene av dette til politikere, helsemyndigheter og i samfunnet generelt, for derved å bidra til best mulig behandling og økt satsing på fagområdene. • På nettsidene sine har NLLF oversikt over fysioterapeuter med spesialkompetanse i lymfødembehandling. • Det finnes per i dag lokale lymfødemforeninger i Vest-Finnmark, Lofoten, Vesterålen, Rana, Nord-Trøndelag, Sør-Trøndelag, Sunnmøre, Hordaland, Haugesund, Stavanger, Telemark, Aust-Agder, Vestfold, Buskerud, Ringerike, Oslo/Akershus og Østfold. • De arrangerer også behandlingsopphold både lokalt og sentralt med egne fysioterapeuter med lymfødembehandlingskompetanse. Flere kjent med sykdommen Norsk lymfødem- og lipødemforbund har et økende medlemstall, noe de tror har sammenheng med at flere kjenner til sykdommen. Behandlingen de først og fremst anbefaler, er en kombinasjon av lymfedrenasje og bruk av kompresjon. AVANETTE HAUGEN I forbindelse med at Fotterapeuten har fått lov til å oversette og videreformidle den danske artikkelen «Når lymfekjertlene svikter», har vi også vært i kontakt med Norsk lymfødem- og lipødemforbund. Vi har stilt dem noen spørsmål om hvorvidt situasjonen ser lik ut for pasienter i Norge og Danmark. Her er hva Elin Madsen, leder i forbundet svarer: Ser dere en økning av pasienter som må behandles for lymfødem, slik de gjør i Danmark? – Det vi ser er at medlemstallet vårt øker, og vi tror det i hvert fall har en sammenheng med at flere kjen­ ner til sykdommen. Ubeskjedent nok tenker vi det henger sammen med at vi etter hvert når frem med informasjonsarbeidet vårt, i tillegg til at det nå finnes flere fysioterapeuter med kompetanse på lymfødem. Hva slags behandling anbefaler dere? – Jeg tror vi er ganske på linje med den danske foreningen. Vi har stått veldig tydelig på kombinasjo­ nen lymfedrenasje (spesiell behandling hos fysiotera­ peut) og bruk av kompresjon. Nyere retningslinjer tyder på at kompresjon blir stadig mer vektlagt, ettersom resultatene av kompresjonsbruk er så tydelige. Generelt går det mer i retning av individuelt tilpasset behandling. Det virker som om en del pasienter har stort utbytte av lymfedrenasje, spesielt de aller sykeste, mens andre klarer seg fint i hver­ dagen ved å bruke kompresjon. Dere henviser til fysioterapeuter med særskilt kunnskap, men finnes det en klinikk som er eksperter på dette her i Norge, slik som Bispebjerg Hospital i Danmark? – Vi har et nært forhold til fysioterapeutene. Det er også de som følger opp og tar mål til de spesielle kompresjonsklesplaggene. Vi har et par kursteder og rehabiliteringsklinikker som har tilbud til denne pasientgruppen. Vi skulle gjerne hatt flere, også fordi det er viktig å lære om hvordan man skal leve best mulig med lymfødem når diagnosen er fersk og spørsmålene mange. Abefaler dere pasienter å gå til fotterapeut også? – Det er viktig for alle med lymfødem å være nøye med hudpleie generelt, men pleie av føttene spesielt. Generelt sett har vi nok ikke vært nok opptatt av føtter spesielt. Her tror jeg vi har et forbedrings­ potensial. LEDER: Elin Madsen er leder i Norsk lymfødem- og lipødemforbund. (Foto: Marit Hommedal)